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Copyright (c) 2014 Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta

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Daniel V. Drake Sosa
Cuba
La amiloidosis sistémica se caracteriza por el depósito extracelular de proteína amiloide en uno o más órganos. Se presenta el caso de un hombre de 62 años de edad, con antecedentes de lesiones papulosas, amarillentas y brillantes, fundamentalmente en el tronco y las extremidades; con formación de placas profundas y dolorosas de más de un año de evolución, así como lesiones papulosas purpúricas en el abdomen y muslos. El paciente también refirió dolores abdominales y articulares. Los exámenes complementarios demostraron anemia, una eritrosedimentación acelerada, eosinofilia y trastornos de la función hepática. El ultrasonido abdominal informó hepatomegalia, mientras que el medulograma reveló una médula ósea infiltrada por linfocitos pequeños, con depresión del sistema eritropoyético y ligero aumento de mielocitos eosinófilos del sistema granulopoyético, sugestivos de un Linfoma No Hodgking. La biopsia cutánea demostró el depósito de sustancia amiloide en la dermis superior y en las paredes vasculares. El paciente fue tratado con prednisona y ciclofosfamida, obteniéndose una mejoría de su cuadro clínico
Odalis R. Peña Pérez
Cuba
Especialista de I Grado en Anatomía Patológica. Profesor Asistente. Hospital General Docente “Dr. Ernesto Guevara de la Serna”, Las Tunas, Cuba
Fundada en 1997, en la Facultad de Ciencias Médicas de Las Tunas, heredando su nombre, tomado en reconocimiento al prestigioso científico cubano: apuntes biográficos, producción científica y su impacto. Más acerca de nuestra historia.
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Fuentes de información a texto completo (BVS)
Repositorio de Tesis Doctorales
Formulario Nacional de Medicamentos
Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos
Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos
Consejo Nacional de Sociedades Científicas
Avances en línea: 3 de marzo 2021
Número actual: 19 de febrero 2021
Resto del sitio: 3 de marzo 2021
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