Lactante con epidermolisis bulosa de mal pronóstico

Autores/as

  • Katiuska Tamayo Mariño
  • Yordania Velázquez Ávila
  • Maritza Morales Solís

Palabras clave:

EPIDERMÓLISIS AMPOLLOSA /GENÉTICA

Resumen

La epidermolisis ampollar es una genodermatosis, caracterizada por la aparición de ampollas por el más mínimo rose, con expresividad genética variable, incluso en individuos de una misma familia. Las formas más letales son la epidermolisis ampollar de unión gravis de Herlitz y la epidermolisis ampollar distrófica recesiva, en las cuales se producen cuadros de sepsis que conducen a la muerte del paciente. Se presenta un caso con las características clínicas de la epidermolisis ampollar de unión gravis de Herlitz, que evolucionó con cuadro ampollar acompañado de sepsis, inmudofeciencia, desnutrición proteica energética, retraso del desarrollo psicomotor y, finalmente, la muerte por fallo múltiple de órganos a los diez meses de edad. Este es un caso poco frecuente y de alta letalidad

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Katiuska Tamayo Mariño

Especialista de I Grado en Dermatología. Hospital Pediátrico Provincial Docente “Mártires de Las Tunas”. Las Tunas, Cuba

Yordania Velázquez Ávila

Especialista de II Grado en Dermatología. Máster en Enfermedades Infecciosas. Profesora Instructora. Aspirante a Investigadora. Hospital Pediátrico Provincial Docente “Mártires de Las Tunas”. Las Tunas, Cuba

Maritza Morales Solís

Especialista de I Grado en Medicina General Integral. Especialista de I Grado en Dermatología. Máster en Enfermedades Infecciosas. Profesora Asistente. Hospital Pediátrico Provincial Docente “Mártires de Las Tunas”. Las Tunas, Cuba

Descargas

Publicado

2014-08-15

Cómo citar

1.
Tamayo Mariño K, Velázquez Ávila Y, Morales Solís M. Lactante con epidermolisis bulosa de mal pronóstico. Rev. electron. Zoilo [Internet]. 15 de agosto de 2014 [citado 19 de septiembre de 2025];39(4). Disponible en: https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/267

Número

Sección

Presentaciones de casos