Diagnóstico clínico de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth

Autores/as

  • Yuselis Pérez Cid
  • Nadia Rosa Hechavarría Almaguer
  • Antonio del Valle Torres

Palabras clave:

ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH

Resumen

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno polineuropático genéticamente heterogéneo, en la que se han identificado más de 30 genes responsables; sin embargo, el diagnóstico es posible establecerlo sobre las bases de los estudios clínicos y electrofisiológicos. Constituye un reto en la práctica médica de los países del tercer mundo contar con la realización sistemática de estudios genéticos moleculares de las neuropatías hereditarias, por lo que en este trabajo se enfatiza en los estudios clínico-electrofisiológicos para la clasificación de la CMT

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Biografía del autor/a

Yuselis Pérez Cid

Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral y Medicina Física y Rehabilitación. Profesora Asistente. Hospital Psiquiátrico Provincial Docente “Clodomira Acosta Ferrales”, Las Tunas, Cuba

Nadia Rosa Hechavarría Almaguer

Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral y Medicina Física y Rehabilitación. Profesora Instructora. Hospital Pediátrico Provincial Docente “Mártires de Las Tunas”, Las Tunas, Cuba

Antonio del Valle Torres

Licenciado en Cultura Física. Diplomado en Rehabilitación Integral y Kinesiología. Profesor Instructor. Hospital Psiquiátrico Provincial Docente “Clodomira Acosta Ferrales”, Las Tunas, Cuba

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Publicado

2014-08-15

Cómo citar

1.
Pérez Cid Y, Hechavarría Almaguer NR, del Valle Torres A. Diagnóstico clínico de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth. Rev. electron. Zoilo [Internet]. 15 de agosto de 2014 [citado 16 de septiembre de 2025];39(6). Disponible en: https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/293

Número

Vol. 39 Núm. 6 (2014): junio

Sección

Presentaciones de casos

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