Síndrome de Beckwith Wiedemann

Autores/as

  • Dania Faxas Rodríguez
  • Ramón Varela González
  • Laidenis Pascual Carreño
  • Yanelis Inés Infante López
  • Gelenis Puig Pérez

Palabras clave:

MACROSOMÍA FETAL, HERNIA UMBILICAL, MACROGLOSSIA.

Resumen

Se presenta el caso de un paciente, atendido en el Servicio de Pediatría del Hospital General Docente “14 de Junio” del municipio de Jobabo, provincia de Las Tunas. El paciente es portador de un síndrome de Beckwith Wiedemann, enfermedad de posible origen genético autosómico dominante, cuyo diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos mayores y menores. Se expusieron los resultados del examen clínico y de las investigaciones complementarias. Se realizó una revisión de la literatura médica sobre el tema.

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Biografía del autor/a

Dania Faxas Rodríguez

 

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Publicado

2015-12-17

Cómo citar

1.
Faxas Rodríguez D, Varela González R, Pascual Carreño L, Infante López YI, Puig Pérez G. Síndrome de Beckwith Wiedemann. Rev. electron. Zoilo [Internet]. 17 de diciembre de 2015 [citado 11 de octubre de 2025];38(3). Disponible en: https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/581

Número

Sección

Presentaciones de casos