Tumor de Wilms en niños atendidos en el hospital pediátrico provincial de Holguín

Onelis Góngora-Gómez, Juan Pablo Carballido-Sánchez, Yadnil Elizabeth Gómez-Vázquez, Rosalí Bauta-Milord, Adrián Ramírez-Quintana

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Resumen

Fundamento: el tumor de Wilms es una neoplasia maligna, cuyo origen ha sido atribuido a trastornos en la histogénesis renal. Se describe como la quinta neoplasia maligna en pediatría; es el tumor renal más frecuente.

Objetivo: describir una serie de casos con diagnóstico de tumor de Wilms, atendidos en el servicio de cirugía del hospital pediátrico “Octavio de la Concepción y la Pedraja”, de Holguín, en el período enero de 2017 a diciembre de 2019.

Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo de tipo serie de casos. La muestra estuvo conformada por diez pacientes con diagnóstico de este tumor y cuyos padres dieron el consentimiento para la participación en el estudio. Se estudiaron las variables: edad al diagnóstico, sexo, estadio del tumor, tiempo de diagnóstico, modalidad de tratamiento y evolución clínica.

Resultados: predominó el sexo femenino; la mitad de los pacientes fueron diagnosticados a una edad adecuada; coincidiendo con ello, la mitad presentaban un estadio clínico II; el tiempo de diagnóstico fue adecuado en el 70 % de los pacientes, antes de las 72 horas del ingreso. Al 60 % se le realizó nefrectomía primaria. El 90 % de los pacientes evolucionaron a la curación.

Conclusiones: se describieron los casos de tumor de Wilms. El tiempo de diagnóstico fue adecuado y casi todos evolucionaron a la curación.

Palabras clave

CIRUGÍA GENERAL; PEDIATRÍA; TUMOR DE WILMS; NEOPLASIAS RENALES

Referencias

Graverán-Sánchez LA, Verdecia-Cañizares C, Alonso-Pírez M, Pineda-Fernández D. Nefroblastoma o tumor de Wilms teratomatoso. Revista Cubana de Pediatría [revista en internet]. 2017 [citado 15 de diciembre 2019]; 89(4): aprox 9p. Disponible en: http://www.revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/300.

Mairena-Fajardo IM. Evolución clínica de los niños con Tumor de Wilms atendidos en el servicio de oncología del Hospital Infantil de Nicaragua de enero de 2010 a diciembre de 2015 [Tesis para optar por el título de especialista en cirugía pediátrica]. Nicaragua: Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua; 2016. Disponible en: https://repositorio.unan.edu.ni/7441/1/97413.pdf.

Llarena-Ibarguren R, Villafruela Mateos A, Azurmendi-Arin I, García-Fernández J, Olano Grasa I, Padilla Nieva J, et al. Nefroblastoma o tumor de Wilms. Presentación en adultos. Estudio de dos casos. Arch Esp Urol [revista en internet]. 2007 [citado 15 de diciembre 2019]; 539-544. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/urol/v60n5/original5.pdf.

Dorfman-Hochgelernter DI, Cameron-Nelson GA. Tumor de Wilms. Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica [revista en internet]. 2015 [citado 15 de diciembre de 2019]; LXXII (615): 401-404. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2015/rmc152zf.pdf.

Illade, L, Hernández-Marques C, Cormenzana M, Lassaletta M, Andión-Catalán M, Ruano D, et al. Tumor de Wilms: revisión de nuestra experiencia en los últimos 15 años. Anales de Pediatría. [revista en internet]. 2018 [citado 15 de diciembre de 2019]; 88(3): 140-149. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2017.03.019.

Mansilla Eguia KC. Tumor de Wilms: Características epidemiológicas, clínicas, patológicas y quirúrgicas en el IREN Sur. 2009-2017 [Tesis para optar por el título de profesional de médico cirujano]. Perú: Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa; 2018. Disponible en: http://bibliotecas.unsa.edu.pe/bitstream/handle/UNSA/5619/MDmaegkc.pdf?sequence=1&isAllowed=y.

Romero-Vásquez AM. Perfil bacteriológico en pacientes oncológicos con neutropenia y fiebre con edades entre 1 y 18 años ingresados en el Hospital Nacional Benjamín Bloom. Período enero 2011 – diciembre 2014 [Tesis para optar por el título de Especialista en Medicina Pediátrica]. San Salvador: Universidad de El Salvador; 2016. Disponible en: http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/19049/1/318.pdf.

Laime-Ramos G. Caracterización del Comportamiento del riñón multiquístico en pacientes del Hospital Dr Roberto Gilbert Elizalde, período 2008 – 2011 [Tesis para optar por el título de Especialista en Pediatría]. Ecuador: Universidad católica de Santiago de Guayaquil; 2014. Disponible en: http://repositorio.ucsg.edu.ec/bitstream/3317/3761/1/T-UCSG-POS-EGM-PE-24.pdf.

Mirabal-Fariñas A, Yalcouye H, Pantoja-Blanco M, Cobas-Landeau C, Romero-García LI. Características clinicoterapéuticas de niños y adolescentes con neoplasias renales. MEDISAN [revista en internet]. 2015 [citado 15 de diciembre de 2019]; 19(7): 821-830. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192015000700001&lng=es.

Espinoza-Díaz C, Rivandeneira-Campoverde JM, Álvarez-Silva JS, Rodríguez-Cajiao FS, Avilés-Jaya AC, Rivera-Pérez JC, et al. Comportamiento epidemiológico del cáncer en niños y adolescentes: una revisión narrativa. AVFT [revista en internet]. 2019 [citado 15 de diciembre de 2019]; 38(3): 350-356. Disponible en: http://revistaavft.com/images/revistas/2019/avft_3_2019/19_comportamiento_epidemiologico.pdf.

Bravo LE, García LE, Collazos P, Carrascal E, Ramírez O, Collazos T, et al. Información fiable para el control del cáncer en Cali, Colombia. Colombia Médica [revista en internet]. 2018 [citado 16 de enero del 2020]; 49(1): 23-34. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/cm/v49n1/es_1657-9534-cm-49-01-00023.pdf.

Ministerio de Salud Pública. Anuario Estadístico de Salud. de Cuba 2018. [en línea]. La Habana: Dirección de Registros Médicos y Estadísticas de Salud; 2019 [citado 16 de enero del 2020]. Disponible en: http://files.sld.cu/bvscuba/files/2019/04/Anuario-Electr%C3%B3nico-Espa%C3%B1ol-2018-ed-2019-compressed.pdf.

Sánchez-Sánchez A, Girón Vallejo O, Ruiz-Pruneda R, Fernández-Ibieta M, Villamil V, Giménez-Aleixandre MC, et al. Long-term renal function in Wilms tumor survivors. Cir Pediatr [revista en internet]. 2019 [citado 16 de enero del 2020]; 32(2): 86-92. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/333377353.

Guerrero E, Alvarado R, Urdiales A, Orbe MJ, Navarrete O, Manterola C. Tumor de Wilms: Estudio de Centro Único de Los Andes Ecuatorianos. Serie de Casos con Seguimiento. Int. J. Morphol [revista en internet]. 2020 [citado 17 de enero del 2020]; 38(1): 208-214. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4067/S0717-95022020000100208.

Herrera-Toro N, Peña-Aguirre L, Arango-Rave ME. Tumor de Wilms: experiencia de 12 años en dos hospitales de alto nivel en Medellín, Colombia. Iatreia [revista en internet]. 2019 [citado 17 de enero del 2020]; 32(2): 82-91. Disponible en: http://dx.doi.org/10.17533/udea.iatreia.13.

Quirós-Mata M, Gamboa-Chaves AY. Tumor de Wilms en niños de Costa Rica. Acta Méd. Costarric [revista en internet]. 2018 [citado 17 de enero del 2020]; 60(1): 15-20. Disponible en: http://docs.bvsalud.org/biblioref/2019/02/886396/v60n1art15.pdf.





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