Adverse reactions associated with recombinant interferon alpha 2b in suspected and confirmed COVID-19 patients
Keywords:
INTERFERON ALPHA-2, ANTIVIRAL AGENTS, CORONAVIRUS INFECTIONS, COVID-19, PHARMACOVIGILANCEAbstract
Background: interferons have been incorporated into the treatment of suspected and confirmed patients with COVID-19. There are reports of adverse reactions associated with this drug in the treatment of patients with other diseases.
Objective: to describe the adverse reactions associated with Heberon® Alfa R 3 M in the treatment of suspected and confirmed COVID-19 patients, admitted to the "Motel Los Cocos" Care Center of Las Tunas, from January 6 through October 30, 2021.
Methods: a descriptive, retrospective, cross-sectional study was carried out at the aforementioned center and during the period herein stated. Out of a universe of 1570 patients who received treatment with Heberon® Alfa R 3 M, the sample included 730 who reported adverse reactions.
Results: sex did not have an influence on adverse reactions. The 50 to 59 age group accounted for 24,38 % of the reactions, followed by the 30 to 39 (17,26 %), the 40 to 49 (16,30 %) and the 20 to 29 (13,15 %) groups. 1102 adverse reactions were reported; the most frequent ones were: headache (41,23 % of cases), fever (28,08 %), general malaise (18,49 %) and chills (15,75). The patients had adverse reactions of moderate (62,87 %) and mild (37,13 %) intensity with the first doses and did not require treatment discontinuation.
Conclusions: Heberon® Alfa R 3 M is a safe drug in the treatment of suspected and confirmed COVID-19 patients.
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