Acquired epidermolysis bullosa

Authors

  • Maricel Sucar Batista Hospital Universitario "Manuel Ascunce Domenech". Camagüey.
  • Yanier Serrano García Hospital Universitario "Manuel Ascunce Domenech". Camagüey.
  • Taimí Miranda Vergara Hospital Universitario "Manuel Ascunce Domenech". Camagüey.

Keywords:

EPIDERMOLYSIS BULLOSA ACQUISITA, SKIN DISEASES

Abstract

Epidermolysis bullosa is a group of diseases or skin disorders genetically transmitted and it is characterized by the appearance of bullae, ulcers and skin wounds. It usually appears at birth or in the first months of life. This is a case of a 72-year-old female patient who comes to the dermatology department with skin lesions of 6 months of evolution. A skin biopsy was performed, taking a sample for direct and indirect immunofluorescence. Acquired epidermolysis bullosa of unknown etiology was diagnosed. Treatment was started with low-dose colchicine to increase it later, according to the patient’s tolerance and disease progression.

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Author Biographies

Maricel Sucar Batista, Hospital Universitario "Manuel Ascunce Domenech". Camagüey.

Especialista de Primer Grado en MGI y Dermatología. Profesora Asistente. Máster en Enfermedades Infecciosas.

Yanier Serrano García, Hospital Universitario "Manuel Ascunce Domenech". Camagüey.

Médico General Básico. Aspirante a Investigador.

Taimí Miranda Vergara, Hospital Universitario "Manuel Ascunce Domenech". Camagüey.

Residente de Primer Año en Urología.

References

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Published

2015-12-01

How to Cite

1.
Sucar Batista M, Serrano García Y, Miranda Vergara T. Acquired epidermolysis bullosa. Rev. electron. Zoilo [Internet]. 2015 Dec. 1 [cited 2025 Oct. 10];41(1). Available from: https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/407

Issue

Section

Case reports