Retinoblastoma en una niña de seis años

Autores/as

  • Elizabeth Ramírez Pérez Hospital General Docente "Dr. Ernesto Guevara de la Serna". Las Tunas.
  • Adriana Abreu Leyva Hospital General Docente "Dr. Ernesto Guevara de la Serna". Las Tunas.

Palabras clave:

RETINOBLASTOMA, NEOPLASIAS, ENUCLEACIÓN DEL OJO, QUIMIOTERAPIA

Resumen

El retinoblastoma es un ejemplo de tumor maligno de la retina en la infancia, es hereditario y generalmente es diagnosticado antes de los cinco años de edad. Se describe el caso clínico de una niña de seis años, que acudió a consulta de oftalmología del hospital de Malanje, Angola, remitida por médicos cubanos que realizaron un pesquisaje en el municipio Kalandula. El examen oftalmológico reveló una masa tumoral en el ojo derecho, se realizaron estudios de hemoquímica, tomografía computarizada y el estudio anatomopatológico concluyó un retinoblastoma poco diferenciado, con extensa área de necrosis y hemorragia intratumoral. Se realizó el tratamiento quirúrgico, enucleación y se remitió para el Instituto de Oncología para la quimioterapia.

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Biografía del autor/a

Elizabeth Ramírez Pérez, Hospital General Docente "Dr. Ernesto Guevara de la Serna". Las Tunas.

Especialista de Segundo Grado en Oftalmología. Máster en Longevidad Satisfactoria.

Profesora Asistente. Universidad de Ciencias Médicas de Las Tunas

Adriana Abreu Leyva, Hospital General Docente "Dr. Ernesto Guevara de la Serna". Las Tunas.

Especialista de Segundo Grado en Oftalmología. Máster en Longevidad Satisfactoria.

Profesora Asistente. Universidad de Ciencias Médicas de Las Tunas

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Publicado

2017-03-06

Cómo citar

1.
Ramírez Pérez E, Abreu Leyva A. Retinoblastoma en una niña de seis años. Rev. electron. Zoilo [Internet]. 6 de marzo de 2017 [citado 16 de septiembre de 2025];42(3). Disponible en: https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/1012

Número

Sección

Presentaciones de casos